抑うつ症状は喘息患者においてしばしば認められ、かつ喘息症状の制御を困難にさせることが知られている^2-6。脳や血液中のBDNF濃度は、大うつ病性障害（MDD）では低下しており^7,8、MDD発症時に血清BDNF濃度が低下することも報告されている⁹。一方、重症喘息患者ではBDNFの気道での発現が亢進していることや、喘息患者で血清BDNF濃度が上昇していることも報告されている^10,11。これらのことから、BDNFはMDDと喘息の両方の病態生理に関わっている可能性が考えられる。

広島大学大学院医系科学研究科分子内科学の川本数馬氏らは、喘息患者140人（年齢中央値64.5歳、男性72人）を対象に、血清BDNF濃度（以下、BDNF濃度）と抑うつ症状と関連、およびこれらに関係する因子を検討した。抑うつおよび不安の症状は、Hospital Anxiety and Depression Scale（HADS）の抑うつ（HADS-D）および不安（HADS-A）のサブスケールで評価し、いずれも8点以上を「症状あり」とした。喘息については、治療強度を日本のガイドラインに基づきステップ1〜4に分類し、また、喘息コントロールをAsthma Control Questionnaire（ACQ-6）、喘息関連QOLをmini–Asthma Quality of Life Questionnaire、呼吸困難の症状を改良版MRC（modified Medical Research Council dyspnea scale；mMRC）で評価した。さらに、対象者に三軸加速度センサーを2週間装着させて身体活動量を計測し、中強度〜高強度の身体活動（MVPA；3METs以上）の合計時間を算出した。抑うつ症状ありの群となしの群との間でのBDNF濃度の比較はWilcoxon順位和検定によった。Spearman順位相関により、各因子とBDNF濃度、HADS-Dスコア、HADS-Aスコアとの関係を評価した。また、年齢、性別、喫煙（箱×年）、肥満（BMI≧30）、治療ステップ、ACQ-6スコア、MVPAを独立変数とする多変量線形回帰モデルにより、BDNF濃度、HADS-Dスコア、HADS-Aスコアと関係する因子を探った。

その結果、抑うつ症状ありの群では、なしの群よりBDNF濃度が有意に高かった（P＝0.023、Wilcoxon順位和検定）。BDNF濃度とHADS-Dスコアの間には有意な正の相関が認められ（Spearman順位相関係数〔rs〕＝0.293、P＜0.001）、BDNF濃度と治療ステップの間でも正の相関が認められた（rs＝0.265、P＝0.002）。一方、HADS-AスコアとBDNF濃度との間に関連は認められなかった。多変量線形回帰分析では、BDNF濃度が高いほど、HADS-Dスコアが高く（標準化偏回帰係数〔β〕0.785、95％信頼区間0.240–1.329、P＝0.005）、治療ステップも高く（同2.859、0.701–5.017、P＝0.010）、血小板数も多かった（同0.044、0.006–0.081、P＝0.022）。

共著者の1人である広島大学大学院医系科学研究科准教授の岩本博志氏は「MDDとは異なり、喘息患者が抑うつ症状を有する場合、血清BDNF濃度は低値ではなく、むしろ高値を示す。これらの結果は、喘息における抑うつ症状の生物学的メカニズムがMDDとは異なる可能性を示唆している」とニュースリリースの中で述べている¹²。

なお、複数の著者が、製薬企業との利益相反（COI）に関する情報を明らかにしている。（HealthDay News 2026年1月23日）

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